Dr. Jana Schill
Ihre Partnerin für klinische Studien
Ich bin promovierte Psychologin mit zwei Masterabschlüssen in Neurowissenschaft und neurokognitiver Psychologie. Meine wissenschaftliche Laufbahn ist eng mit der klinischen Forschung verbunden: Bereits im Studium habe ich eigenständig Ethikanträge für Studien mit Patient:innen verfasst und seitdem in verschiedenen Rollen umfangreiche Erfahrung an universitären und klinischen Einrichtungen gesammelt.
Durch diese Tätigkeit bin ich tief mit den Anforderungen klinischer Studien sowie den Prinzipien der Good Clinical Practice vertraut.
Als klinische Projektmanagerin habe ich mich intensiv mit regulatorischen Rahmenbedingungen, insbesondere der ISO 14155 für klinische Prüfungen von Medizinprodukten, auseinandergesetzt und Studien von der Planung bis zur Umsetzung begleitet.
Parallel dazu verfüge ich über mehr als 15 Jahre Programmiererfahrung und über ein Jahrzehnt Erfahrung in der Entwicklung von Analyseskripten für wissenschaftliche Daten. Ich arbeite routiniert mit R, MATLAB und Python.
Meine akademische Arbeit umfasst über zehn Jahre wissenschaftliches Schreiben, einschließlich Publikationen in peer-reviewten Fachzeitschriften. Dadurch bin ich mit den strukturellen und sprachlichen Anforderungen wissenschaftlicher und regulatorischer Dokumente ebenso vertraut wie mit deren inhaltlicher Präzision.
Heute verbinde ich diese Kompetenzen in der Planung, Koordination und methodisch fundierten Umsetzung klinischer Studien. Mein Ziel ist es, innovative Ideen im Gesundheitswesen durch robuste wissenschaftliche Evidenz zu unterstützen und ihnen den schnellstmöglichen Weg zu Patient:innen zu ermöglichen. Dabei interessiert mich besonders die Schnittstelle zwischen Innovation und regulatorischen Anforderungen: neue Konzepte so zu übersetzen, dass sie in methodisch sauberen Studiendesigns ihren realen klinischen Nutzen belegen können.
Ich unterstütze Forschungsteams dabei, komplexe wissenschaftliche und regulatorische Anforderungen in strukturierte, umsetzbare Prozesse zu überführen – und damit klinische Forschung effizienter, belastbarer und wirksamer zu machen.
© Karoline Reher